尊龙凯时人生就是博

关于尊龙凯时人生就是博
研发服务
服务平台
客户中心
新闻资讯
投资者关系
人力资源
EN
×
EN

  • 业务咨询

    中国：

    Email: marketing@netcll.com

    业务咨询专线：400-780-8018

    （仅限服务咨询，其他事宜请拨打川沙总部电话）

    川沙总部电话: +86 (21) 5859-1500

    海外：

    +1(781)535-1428(U.S.)

    0044 7790 816 954 (Europe)

    Email:marketing@medicilon.com
在线留言×
点击切换
News Information

新闻资讯

行业资讯
热点资讯：
靶向蛋白降解系列（三）：分子胶，挑战不可成药| Caco-2 细胞渗透性试验| 药物的吸收、分布、代谢和排泄（药代动力学）
May 11,2016
尊龙凯时人生就是博免疫学检测技术分析服务
免疫学检测方法是应用免疫学理论设计的一系列测定抗原、抗体、免疫细胞及其分泌的细胞因子的实验方法。免疫学方法的应用范围亦在日益扩大，不仅成为多种临床疾病诊断的重要方法，也为众多学科的研究提供了方便。
查看更多
尊龙凯时人生就是博免疫学检测技术分析服务
May 10,2016
去年FDA批准新药国内注册情况
FDA批准的新药向来都是国内医药研发者关注的焦点，了解这些新药的具体信息是制药企业必不可少的一门功课。
查看更多
去年FDA批准新药国内注册情况
May 10,2016
FDA：丙肝新药研发须开展“头对头”研究
FDA 5月2日发布了修订版的直接抗病毒（DAA）丙肝药物指南草案，要求注册申请人在药物的III期临床研究阶段开展“头对头”研究。FDA解释称：“这项修订后的要求仅适用于那些直接抑制HCV病毒复制的药物。”
查看更多
FDA：丙肝新药研发须开展“头对头”研究
May 10,2016
新药研发成关注焦点医药外包产业将迎契机
如今创新型新药的开发成为各制药公司关注的焦点，随着我国对新药研发需求的逐步释放，医药行业改革力度将加大，未来几年，我国医药研发外包行业或将迎来新的发展机遇，成为医药研发产业链的重要环节。
查看更多
新药研发成关注焦点医药外包产业将迎契机
May 10,2016
2015年FDA仿制药审批数创记录
2015年，FDA批准的仿制药数量创造了新的记录，为顺利实现2017年的目标奠定了坚实基础。
查看更多
2015年FDA仿制药审批数创记录
May 09,2016
为什么全世界的人都吃印度药？
提起印度，很多人印象中仍是脏乱的街市及薄弱的基础设施，很少有人会想到，它现在不仅是“世界药房”，也是目前全球最受青睐的医疗旅游目的地之一。
查看更多
为什么全世界的人都吃印度药？
May 09,2016
Epizyme表观遗传药物IND申请被FDA受理
【新闻事件】：今天美国生物技术公司Epizyme的表观遗传药物、EZH2抑制剂tazemetostat的IND申请被FDA受理，将开始BAP1缺失间皮瘤的临床开发。
查看更多
Epizyme表观遗传药物IND申请被FDA受理
May 09,2016
客观看待中成药再评价
《中医药发展战略规划纲要(2016-2030年)》提出：“开展中成药上市后再评价，加大中成药二次开发力度，开展大规模、规范化临床试验，培育一批具有国际竞争力的名方大药。”为上市后中成药的再研究作出规定，其影响不亚于仿制药一致性评价。
查看更多
客观看待中成药再评价
May 09,2016
蛋白质修饰(PEG修饰服务)
蛋白质药物用于人类疾病的治疗近几年得到飞速发展，但蛋白质药物却存在诸如半衰期短、高免疫原性、低溶解性、易被酶水解等弊端。
查看更多
蛋白质修饰(PEG修饰服务)
May 06,2016
Nature：2015年FDA批准的药物
工业界和FDA连续两年取得了里程碑式的新药批准。药物评估研究中心（CDER，监督小分子和抗体药物审批）在2015年通过了45种新药，这是近19年最高的记录，而且比2014年的41种药物记录还要高。
查看更多
Nature：2015年FDA批准的药物
×
搜索验证
点击切换