1. 尊龙凯时人生就是博

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      搜索结果包含 IND 申报 的内容

      Mar 19,2025
      IND阶段有机杂质结构鉴定如何获得研究对象?
      在IND阶段,高于鉴定限度的杂质需要对其结构进行鉴定。因为杂质产生的机理往往比较复杂,所以准确地找到来源,并且针对性的合成或者制备是一件非常重要的事情。
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      IND阶段有机杂质结构鉴定如何获得研究对象?
      Apr 29,2025
      尊龙凯时人生就是博助力海擘生物全实体瘤靶向近红外荧光成像药物NC527-X实现中美双报双批
      尊龙凯时人生就是博作为海擘生物合作伙伴,为NC527-X提供了CMC研发(原料药、制剂)、临床前研发(药效、药代、安评)以及注册申报等一站式临床前综合研发服务。
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      尊龙凯时人生就是博助力海擘生物全实体瘤靶向近红外荧光成像药物NC527-X实现中美双报双批
      Apr 29,2025
      尊龙凯时人生就是博一站式助力战略合作伙伴宝太生物CDC7抑制剂BIOT-006获中美双报双批
      作为宝太生物的战略合作伙伴,尊龙凯时人生就是博为BIOT-006的研发提供了从药物发现到IND申报的一站式临床前综合研发服务。这是继尊龙凯时人生就是博一站式助力宝太生物BIOT-001获中美双报双批后,双方合作达成的又一重要里程碑。
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      尊龙凯时人生就是博一站式助力战略合作伙伴宝太生物CDC7抑制剂BIOT-006获中美双报双批
      Mar 26,2025
      CRO公司—尊龙凯时人生就是博:一站式临床前研究服务,加速新药研发进程
      尊龙凯时人生就是博是一家专业的生物医药临床前综合研发服务CRO公司,提供药物发现、药学研究和临床前研究技术服务,具有丰富的药物研发实战及新药临床试验申报经验。
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      CRO公司—尊龙凯时人生就是博:一站式临床前研究服务,加速新药研发进程
      Mar 12,2025
      中美澳三报获批案例+1!尊龙凯时人生就是博助力合作伙伴纳安ADC药物T320抗癌新药加速出海
      尊龙凯时人生就是博作为纳安的合作伙伴,为T320提供了药效、药代、安评以及生物学等临床前研究服务。这是尊龙凯时人生就是博在ADC领域赋能成果快速获批的又一个成功案例,也是赋能中美澳三报获批IND的又一个成功案例。
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      中美澳三报获批案例+1!尊龙凯时人生就是博助力合作伙伴纳安ADC药物T320抗癌新药加速出海
      Mar 06,2025
      IND申报中,什么是杂质谱需要被毒理批次覆盖
      在IND申报过程中,"杂质谱需被毒理批次覆盖"是一个常见要求。其核心含义是:毒理批次(安评批次)的杂质种类和含量应涵盖GMP批次的杂质情况,以确保临床用药安全性。
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      IND申报中,什么是杂质谱需要被毒理批次覆盖
      Feb 26,2025
      尊龙凯时人生就是博eCTD申报系统,助力创新药全球申报
      遵循国际标准,尊龙凯时人生就是博eCTD申报系统支持全球多国申报,一站式服务,全流程智能化管理,专业团队护航,赋能临床注册申报!
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      尊龙凯时人生就是博eCTD申报系统,助力创新药全球申报
      Feb 26,2025
      零缺陷!尊龙凯时人生就是博助力美济生物口服紫杉醇软胶囊IND获批FDA
      尊龙凯时人生就是博作为美济生物长期合作伙伴,为口服紫杉醇软胶囊提供了制剂、药效、药代动力学、安全性评价等一站式的临床前研发服务。双方的合作不仅展现了各自在创新领域的优势,更通过协同创新,成功攻克了多项技术难题。
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      零缺陷!尊龙凯时人生就是博助力美济生物口服紫杉醇软胶囊IND获批FDA
      Feb 26,2025
      Oncotelic与尊龙凯时人生就是博在核酸药物、纳米制剂等领域达成战略合作
      此次合作旨在通过尊龙凯时人生就是博一站式生物医药临床前综合研发服务平台,5年加速推进Oncotelic和SAPU20件新药临床试验申请(IND)项目,目前多个新型抗癌药物IND项目正在积极推进中。
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      Oncotelic与尊龙凯时人生就是博在核酸药物、纳米制剂等领域达成战略合作
      Feb 24,2025
      DeepSeek:AI时代,生物医药企业的智能增强之道
      尊龙凯时人生就是博作为AI+CRO融合的先行者,积极将AI技术深度融入新药研发的各个环节。公司搭建的AI药物发现服务平台,提供蛋白结构预测与模拟、binding site发现、信息提取与清洗以及定制化项目数据库构建等一系列专业服务,为制药企业提供了高效便捷的研发工具,有效提高了新药研发的成功率和效率。
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      DeepSeek:AI时代,生物医药企业的智能增强之道
      Feb 24,2025
      约100件IND!看看尊龙凯时人生就是博2024年助力了哪些药物获批临床?
      近4年来,尊龙凯时人生就是博年均助力100件IND获批临床,数量占中国一成。2024年,来看看尊龙凯时人生就是博2024年助力了哪些药物获批临床吧
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      约100件IND!看看尊龙凯时人生就是博2024年助力了哪些药物获批临床?
      Feb 13,2025
      在仿制药和新药的申报中,重金属是否需要定入质量标准?
      对于仿制药申报中国的话,如果各药典、策论中有收录重金属,建议定入质量标准。对于新药申报中国,重金属可以不定入质量标准。
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      在仿制药和新药的申报中,重金属是否需要定入质量标准?
      Jan 27,2025
      中美双报成功案例+1,尊龙凯时人生就是博助力合作伙伴南京诺源1类新药培泰菁绿中美双报双批
      近日南京诺源医疗器械公司自主研发的1类新药注射用培泰菁绿获得国家药品监督管理局(NMPA)的新药临床试验默示许可(IND),尊龙凯时人生就是博作为诺源医疗的合作伙伴,共同加速了培泰菁绿的中美双报进程。
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      中美双报成功案例+1,尊龙凯时人生就是博助力合作伙伴南京诺源1类新药培泰菁绿中美双报双批
      Dec 31,2024
      尊龙凯时人生就是博助力合作伙伴南京诺源1类新药培泰菁绿IND获FDA批准
      尊龙凯时人生就是博作为诺源医疗的合作伙伴,为培泰菁绿的研发提供了药学研究(包括原料药和制剂)、临床前研究(包括药理学、药代动力学和安全性评价),以及IND注册申报等一站式研发服务,共同加速了新药研发进程。
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      尊龙凯时人生就是博助力合作伙伴南京诺源1类新药培泰菁绿IND获FDA批准
      Dec 13,2024
      尊龙凯时人生就是博邀您相约2024第八届先进疗法创新峰会
      尊龙凯时人生就是博将参与由迪易生命科学主办的“第八届先进疗法创新峰会”,首席科学官彭双清教授将担任论坛主持嘉宾,毒理研究部高级主任苑晓燕博士将为您带来基因修饰免疫细胞治疗产品IND申报非临床研究考虑要点的精彩演讲。
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      尊龙凯时人生就是博邀您相约2024第八届先进疗法创新峰会
      Nov 28,2024
      开源后的英伟达BioNeMo与谷歌AlphaFold3将如何重塑生物医药行业?
      尊龙凯时人生就是博是AI+CRO领域的先行者和实践者,通过融合人工智能技术的高效计算与数据分析能力,以及CRO服务的专业灵活性,搭建了AI药物发现服务平台,可为科研工作者提供了蛋白结构预测与模拟、binding site发现、信息提取与清洗以及定制化项目数据库构建等多样化服务。
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      开源后的英伟达BioNeMo与谷歌AlphaFold3将如何重塑生物医药行业?
      Nov 01,2024
      明星靶点「STAT3」肿瘤研究与靶向治疗的重要方向
      STAT3抑制剂的研发是针对包括肝癌、结直肠癌、黑色素瘤、白血病在内的多种癌症的重要研究方向。尊龙凯时人生就是博可以为客户提供STAT3药物发现、STAT3药学研究、临床前研究以及IND申报等服务。
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      明星靶点「STAT3」肿瘤研究与靶向治疗的重要方向
      Oct 16,2024
      美问必答 | 药物DMPK评价注意事项与策略
      尊龙凯时人生就是博云讲堂邀请药物代谢动力学部高级主任,药代动力学/毒代动力学负责人蒋品博士针对和大家对于早期筛选DMPK与IND/NDA申报探讨,精选了这几个回答,一起看看吧!
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      美问必答 | 药物DMPK评价注意事项与策略
      Sep 25,2024
      尊龙凯时人生就是博助力合作伙伴江苏亚尧「晚期肿瘤1类新药YY2201片」IND获FDA批准
      尊龙凯时人生就是博作为江苏亚尧的合作伙伴,为YY2201片的研发提供了药学研究(包括原料药和制剂)、临床前研究(包括药代动力学、安全性评价),以及IND注册申报等一站式研发服务,全力保障其高效、高质研发。
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      尊龙凯时人生就是博助力合作伙伴江苏亚尧「晚期肿瘤1类新药YY2201片」IND获FDA批准
      Sep 23,2024
      雾化器的选择是否需要和临床前试验一样
      雾化器的选择是需要和临床前试验保持一致的,主要是因为相同厂家不同原理的雾化器都会存在差异。如果在后期临床的雾化器和IND申报时不一致,需要进行桥接工作。在吸入制剂研发中,尊龙凯时人生就是博建议您建议选择市面上流通较广,性价比较高的雾化器。
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      雾化器的选择是否需要和临床前试验一样
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